Kapsułki żelatynowe pochodzenia zwierzęcego

Kapsułki żelatynowe pochodzenia zwierzęcego wprowadzane na teren UE z państw trzecich celem dopuszczenia do obrotu w UE

Jak czytać unijne akty prawne?

Wykaz towarów podlegających weterynaryjnej kontroli granicznej

Kapsułki utwardzonej lub nieutwardzonej żelatyny do spożycia przez ludzi mogą być wprowadzane na teren UE z państw trzecich pod warunkiem, że pochodzą z państw trzecich lub ich regionów, z których dozwolone jest wprowadzanie żelatyny przeznaczonej do spożycia przez ludzi na teren UE.

Kapsułki wypełnione olejem rybim należą do kategorii „produkt rybołówstwa” i mają spełniać wymagania unijne ustanowione dla tej kategorii produktów pochodzenia zwierzęcego.

Kapsułki wypełnione produktami złożonymi należą do kategorii „produkt złożony” i mają spełniać wymagania unijne ustanowione dla tej kategorii produktów.

Od dnia 18 grudnia 2023r. na podstawie rozporządzenia (UE) 2023/2652 wymagana jest urzędowa certyfikacja kapsułek żelatynowych uzyskanych z kości przeżuwaczy (zgodnie z art. 16 rozporządzenia (WE) nr 999/2001) stanowiących części produktów pochodzenia zwierzęcego lub stanowiących części produktów złożonych, o których mowa w art. 20 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2022/2235. Oznacza to, że upoważniony przedstawiciel właściwej władzy w państwie trzecim ma poświadczyć spełnienie wymagań weterynaryjnych w zakresie gąbczastej encefalopatii bydła (BSE) zawartych we wzorze urzędowego świadectwa „GEL” do celów wprowadzania na terytorium UE żelatyny przeznaczonej do spożycia przez ludzi (rozdział 41 załącznika III do rozporządzenia (UE) 2020/2235). W przypadku oleju rybiego i produktów złożonych w kapsułkach uzyskanych z kości przeżuwaczy oznacza to konieczność zaopatrzenia przesyłki w dodatkowe poświadczenie w zakresie zdrowia publicznego.

UWAGA: od dnia 4 stycznia 2024r. obowiązuje nowy wzór świadectwa: „GEL” wprowadzony rozporządzeniem (UE) 2023/2744 zmieniającym rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2020/2235.

Na podstawie art. 21 ust. 3 rozporządzenia (UE) 2022/2292 świadectwo urzędowe nie jest wymagane w przypadku wprowadzania na terytorium Unii nie uzyskanych z kości przeżuwaczy:

kapsułek żelatyny objętych pozycjami HS: 3913, 3926 lub 9602 w części drugiej załącznika I do rozporządzenia (EWG) nr 2658/87 ani w przypadku
kapsułek żelatyny jako części produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi (w odniesieniu do których to produktów określono następujące kody w części drugiej załącznika I do rozporządzenia (EWG) nr 2658/87: kody CN w rozdziałach 2-5, 15, 16 lub 29, pozycje HS: 0901, 1702, 2105, 2106, 2301, 3001, 3002, 2501, 3502, 3503, 3504, 3507, 3913, 3926, 4101, 4102, 4103 lub 9602), lub jako części produktów złożonych (przesyłki produktów złożonych objętych pozycjami kodów CN: 1517 , 1518 , 1601 00 , 1602 , 1603 00 , 1604 , 1605 , 1702 , 1704 , 1806 , 1901 , 1902 , 1904 , 1905 , 2001 , 2004 , 2005 , 2008 , 2101 , 2103 , 2104 , 2105 00 , 2106 , 2202 lub 2208 w części drugiej załącznika I do rozporządzenia (EWG) nr 2658/87)

Produkcja kapsułek żelatyny objętych pozycjami HS nie wymienionymi w art. 13 rozporządzenia (UE) 2022/2292 (np. 3913, 3926 lub 9602) jest zwolniona z wymogu pozyskania w zakładzie zatwierdzonym przez Komisję Europejską.

Ogólne informacje o zasadach przywozu żywności pochodzenia zwierzęcego można uzyskać tutaj