W dniu 20 lutego 2025 r. Europejska Agencja Leków na podstawie art. 25 rozporządzenia PE i R (UE) 2019/6 z dnia 11 grudnia 2018 r. w sprawie weterynaryjnych produktów leczniczych i uchylającego dyrektywę 2001/82/WE wydała pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dwóch immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych służących do uodparniania zwierząt przeciwko chorobie niebieskiego języka serotyp 3 (BTV-3):

- Bluevac 3, roztwór do iniekcji, podmiot odpowiedzialny: CZ Vaccines S.A.U.
(https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600001880861)

- Syvazul BTV 3, roztwór do iniekcji, inaktywowana szczepionka dla owiec w kierunku choroby niebieskiego języka serotyp 3, podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Syva S.A.
(https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600001880862)

Powyższe informacje dostępne są w Unijnej Bazie Danych Weterynaryjnych Produktów Leczniczych - UPD (https://medicines.health.europa.eu/veterinary/pl).

W celu uzyskania informacji dotyczących dostępności w Polsce ww. immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych należy kontaktować się bezpośrednio z hurtowniami farmaceutycznymi weterynaryjnych produktów leczniczych: https://www.wetgiw.gov.pl/handel-eksport-import/listy-podmiotow